Role para baixo
Conheça o
Conox®
Monitoramento Inteligente da Anestesia
Role para baixo
Duas soluções de monitoramento em um único dispositivo
Usabilidade
- Os índices variam de 0 a 99.
Visualização do espectrograma na tela. - Tela sensível ao toque com fácil acesso ao menu.
- Verificação manual e automática do sensor de impedância a cada 15 minutos.
- Alertas de auxílio sonoros e visuais para valores de qCON.
- Registro do caso.
- Visualização do caso.
Estabilidade
- Cálculo rápido do estado do paciente durante o procedimento de anestesia intravenosa e inalatória.
- Monitoramento estável e confiável, ajudando os anestesiologistas a reduzir os riscos associados aos procedimentos anestésicos.
Portabilidade
- Design compacto e leve para facilitar a portabilidade.
1,5 hora de duração da bateria. - Fácil conexão com um suporte de 360°.
- Conectividade Bluetooth®
- Conox com Android e iOS (aplicativo ConoxView).
Fácil monitoramento pelo aplicativo ConoxView
Perguntas frequentes sobre o Conox
Perguntas técnicas
Quais são as indicações e contraindicações do Conox®?
Indicações:
- Anestesia geral ou sedação: Conox® é elaborado para o monitoramento de pacientes submetidos à anestesia geral ou sedação.
- Profissionais de saúde: Destinado ao uso por profissionais treinados em processos anestésicos em diversos ambientes hospitalares ou de unidades médicas.
Contra indicações:
- NÃO use na presença de um aparelho de ressonância magnética (RM).
O Conox NÃO deve ser usado durante a desfibrilação.
Como devo aplicar um sensor Conox®?
Diferente de outros dispositivos de monitoramento que utilizam agulhas finas para perfurar a pele, os sensores Conox® são totalmente não invasivos, utilizando tecnologia de gel condutor. Devem-se tomar precauções especiais ao aplicar um sensor Conox® para garantir leituras precisas e o conforto do paciente. Consulte o vídeo aqui para instruções detalhadas sobre a aplicação adequada do sensor.
Por quanto tempo um sensor Conox® pode ser usado?
- O sensor Conox® pode ser usado por até 24 horas em um paciente.
- Em ambientes de terapia intensiva, o sensor deverá ser trocado após 24 horas. Além disso, a posição do sensor na testa deverá ser modificada para evitar irritação da pele.
Há uma limitação de idade para os Sensores Pediátricos Conox®?
- Não há limitação de idade para o uso do Sensor Pediátrico Conox®; pode ser usado por pacientes de todas as idades. No entanto, observe que, em bebês muito pequenos, cujos cérebros estão menos desenvolvidos, a maior parte dos dispositivos de monitoramento, incluindo Conox®, pode não ser tão precisa. Portanto, é necessário ter cautela adicional e discernimento clínico ao interpretar os dados nessa população de pacientes.
O que significa verificação de impedância?
- Uma verificação de impedância é realizada automaticamente a cada 15 minutos quando o sensor está conectado ao cabo do paciente. Este teste também pode ser iniciado manualmente pressionando o botão adequado na interface do usuário.
- A impedância mede a resistência da pele à transmissão do sinal elétrico do EEG. Atingir baixa impedância é crucial, por assegurar sinal de maior qualidade para o monitoramento preciso.
Como o Conox® responde a artefatos?
Como todos os dispositivos de monitoramento de EEG, o Conox® pode ser afetado por artefatos, incluindo eletrocautério (ECT). A interferência eletromagnética (EMI) de fontes como o ECT pode afetar monitores de EEG. Os efeitos no Conox® variam com base na intensidade da EMI, distância entre a fonte de EMI e os sensores Conox® e outros fatores.
Quais são as instruções de limpeza para o Conox®?
O dispositivo Conox e o cabo do paciente devem ser limpos assim que forem contaminados. Após a limpeza, o dispositivo deverá secar por aproximadamente 5 minutos antes de ser iniciado ou reconectado aos cabos principais.
O dispositivo e o cabo do paciente deverão ser limpos após o uso em cada paciente, por um enfermeiro ou auxiliar de enfermagem treinados.
Recomendamos o seguinte agente de limpeza e desinfetante:
Cloreto de didecildimetilamônio (também conhecido como “Quat”)
Agentes de limpeza ou desinfetantes podem ser usados contanto que não contenham as substâncias a seguir, uma vez que esses agentes agressivos podem danificar as peças plásticas do dispositivo e provocar falhas:
Tricloroetileno
Detergentes abrasivos
Para evitar os riscos de infecção e transmissão microbiana, certifique-se de limpar e desinfetar adequadamente o equipamento.
- Limpe e desinfete completamente o dispositivo nos casos a seguir:
- Após o uso em cada paciente
- Antes do armazenamento
- Antes de qualquer manutenção
Caso seja usado desinfetante em spray, deverá ser aplicado no mínimo a 30 cm do dispositivo.
Os pré-requisitos para limpeza do dispositivo são:
- O dispositivo deve estar desligado
- O cabo de alimentação e todos os outros cabos devem estar fora da tomada
- O ar deve estar em temperatura ambiente
- O operador deve estar usando equipamento de proteção adequado
O protocolo para limpeza do dispositivo é o seguinte:
- Coloque o dispositivo em uma superfície limpa ou base descartável.
- Use um lenço pronto para uso para retirar qualquer sujeira significativa.
- Limpe completamente todas as superfícies expostas (invólucro, suporte etc.) do dispositivo, de cima para baixo.
- Ao limpar as laterais, evite molhar as entradas dos conectores
- Não permita que líquidos escorram, vazem ou pinguem no invólucro do dispositivo
- Certifique-se de que o dispositivo permaneça úmido por no mínimo um minuto.
- Use uma haste de algodão para esfregar suavemente as superfícies expostas do dispositivo. Certifique-se de esfregar ao longo das junções e extremidades.
- Limpe o cabo de alimentação.
- Deixe o dispositivo secar completamente em temperatura ambiente.
Perguntas clínicas
O que é qNOX? Como o qNOX é calculado?
- O qNOX é um índice não invasivo de nocicepção derivado da densidade espectral de potência do eletroencefalograma (EEG). Fornece uma medida da probabilidade de resposta do paciente a estímulos nocivos durante a cirurgia e sedação.
- O qNOX é calculado com o uso de um modelo de Regressão Quadrática treinado em um grande conjunto de dados de registros de EEG de pacientes cirúrgicos. O índice mede primariamente a potência de um sinal do EEG nas bandas de frequência theta (4-8 Hz) e gama (>32 Hz), que são associadas ao processamento de dor.
O Conox® pode ser usado com anestesia gasosa?
Estudos clínicos demonstraram o uso do Conox® com alguns anestésicos inalatórios de forma segura, incluindo sevoflurano e desflurano. Um estudo recente comparou a eficácia de sevoflurano e desflurano como anestesia de indução-manutenção volátil (VIMA) com o uso do Conox em pacientes submetidos a colecistectomia laparoscópica. Os resultados não indicaram diferença significativa entre os dois agentes em termos de tempo até extubação, hemodinâmica intraoperatória ou pontuações de dor pós-operatória. No entanto, as instruções de uso do produto ressaltam que determinados agentes, como N2O, podem impactar o desempenho dos índices qCON e qNOX.
Qual seria o desempenho do qCON se for usada cetamina durante a anestesia?
- Cañellas et al. (2019): Esse estudo examinou o efeito de cetamina nos índices qCON e BIS durante a anestesia com propofol. Foi descoberto que o índice qCON manteve valores no intervalo anestésico (40–60) em pacientes sob anestesia com cetamina e propofol administrados por um sistema TCI intravenoso durante a manutenção.
- Christenson et al. (2021): Esse estudo comparou os índices qCON e SedLine PSI para prever o efeito hipnótico durante anestesia geral com desflurano e cetamina. Os resultados indicaram que os índices qCON e PSI discriminaram de forma eficaz entre os estados de vigília e anestesiado sob anestesia com desflurano. Vale ressaltar que o índice qCON demonstrou melhor desempenho durante administração de cetamina com anestesia com desflurano em comparação ao índice PSI.
- Esses estudos sugerem que o qCON é um índice confiável para o monitoramento dos níveis anestésicos, mesmo quando é utilizada cetamina, mantendo a precisão e distinção eficaz entre diferentes estados de consciência. Importante observar, conforme descrito nas instruções de uso do produto, que o uso de cetamina pode provocar aumentos transitórios dos índices qCON e/ou qNOX, que não estão relacionados ao estado de anestesia do paciente.
O qCON foi validado em relação à anestesia não opioide?
Há estudos clínicos investigando* o uso do qCON em anestesia não opioide, especificamente com ênfase no uso de dexmedetomidina**:
- Rayamajhi et al. (2021): Esse estudo demonstrou a aplicação segura e eficaz de anestesia vertebral em dose baixa combinada com bloqueio do quadrado lombar em cirurgias abdominais, fornecendo analgesia pós-operatória prolongada sob orientação do índice qCON.
- Garcia-Hernando (2022): Esse estudo validou o índice qCON na previsão do efeito hipnótico de sevoflurano com ou sem dexmedetomidina como um ansiolítico.
Os estudos mencionados destacam a possível utilidade do índice qCON nos contextos de anestesia não opioide.
*Esses resultados são baseados unicamente em estudos clínicos publicados e não estão descritos nas instruções oficiais de uso do produto.
**Faz-se necessária pesquisa adicional para explorar o impacto de doses mais elevadas de dexmedetomidina no índice.
Quais são as evidências clínicas que apoiam o uso do Conox®?
O Conox® recebeu apoio substancial de várias pesquisas, reunindo mais de 70 publicações até o momento. Esses estudos incluem validações dos índices qCON e qNOX em diversas modalidades de anestesia, de anestesia IV a cenários que envolvem cetamina. Esse extenso conjunto de evidência reforça a robustez e versatilidade do Conox em garantir a segurança do paciente e otimizar o gerenciamento da anestesia. Para mais informações, contate seus representantes de vendas locais.
Especificações
Principais características do monitor
Dimensões
215 x 150 x 65 mm
Bateria
Bateria de 3,65 Volts Li-íon
Capacidade de 5200 mAh
Recarregável
Peso
897 g
Bluetooth
Modo duplo 5.0, selecionável, apenas envio, até 8 m
Tamanho da tela
“7” (152,40 x 91,44 mm)
Comprimento do cabo do paciente
3 m
Especificações técnicas – aquisição de EEG
Resolução do EEG
44,58 nV
Frequência de amostragem
Ruído de entrada
≤3,57 µV, pico a pico
Intervalo do sinal de entrada
+/- 374 mV
CMRR
97 dB
Resolução
24 bit ADC
Desempenho dos índices
Intervalo do índice qCON
0 - 99
Representação do sinal
Modo de EEG, modo de espectrograma
Intervalo do índice qNOX
0 - 99
Detecção de eletrodo desligado
Contínua
Intervalo do índice
0 - 100
Gráficos de tendência dos índices
Selecionável, qCON, qNOX, EMG, BSR
Intervalo do índice SQI
0 - 100
Intervalo do índice BSR
0 - 100
Taxa de atualização dos índices
A cada segundo
Verificação de impedância do sensor
ANVISA
Reg. Anvisa: 80145119019
Conox® Sensor Pediátrico Reg. ANVISA: 80145110276
Compromisso com a vida.
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